Mimpara Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - cinakalcet hydrochlorid - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - vápníková homeostáza - sekundární hyperparathyroidismadultstreatment sekundární hyperparatyreózy (hpt), u dospělých pacientů s terminálním stádiu onemocnění ledvin (esrd) na údržbu dialýzou. pediatrické populationtreatment sekundární hyperparatyreózy (hpt), u dětí ve věku 3 let a starších s terminálním stádiu onemocnění ledvin (esrd) na údržbu dialýzou v němž se sekundární hyperparatyreÓzou není dostatečně kontrolována pomocí standardní péče, terapie. mimpara může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné. karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza u dospělých. léčba hyperkalcémie u dospělých pacientů s:karcinom příštítných tělísek;primární hpt, pro něž kterých by byla indikována na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Parareg Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - cinakalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - vápníková homeostáza - léčba sekundární hyperparatyreózy (hpt) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (esrd) při udržovací dialýze. mimpara může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné (viz bod 5. léčba hyperkalcémie u pacientů:-s karcinomem příštítných tělísek. - primární hpt, pro něž kterých by byla indikována na základě sérové calciumlevels (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

CERNEVIT Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cernevit prášek pro injekční/infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1256 retinol-palmitÁt; 402 cholekalciferol; 5465 tokoferol-alfa-rrr; 102 kyselina askorbovÁ; 13244 tetrahydrÁt kokaboxylasy; 1261 dihydrÁt sodnÉ soli riboflavin-fosfÁtu; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin; 644 kyselina listovÁ; 462 dexpanthenol; 173 biotin; 970 nikotinamid - prášek pro injekční/infuzní roztok - vitaminy

DIANEAL PD4 GLUCOSE 1,36 % 13,6MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dianeal pd4 glucose 1,36 % 13,6mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter healthcare s.a. , castlebar array - 4957 monohydrÁt glukosy; 663 glukosa; 1322 chlorid sodnÝ; 1334 natrium-laktÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho - roztok pro peritoneální dialýzu - 13,6mg/ml - hypertonickÉ roztoky

DIANEAL PD4 GLUCOSE 2,27 % 22,7MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dianeal pd4 glucose 2,27 % 22,7mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter healthcare s.a. , castlebar array - 4957 monohydrÁt glukosy; 663 glukosa; 1322 chlorid sodnÝ; 1334 natrium-laktÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho - roztok pro peritoneální dialýzu - 22,7mg/ml - hypertonickÉ roztoky

DIANEAL PD4 GLUCOSE 3,86 % 38,6MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dianeal pd4 glucose 3,86 % 38,6mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter healthcare s.a. , castlebar array - 4957 monohydrÁt glukosy; 663 glukosa; 1322 chlorid sodnÝ; 1334 natrium-laktÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho - roztok pro peritoneální dialýzu - 38,6mg/ml - hypertonickÉ roztoky

OLVIT D3 14400IU/ML Perorální kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olvit d3 14400iu/ml perorální kapky, roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 402 cholekalciferol - perorální kapky, roztok - 14400iu/ml - cholekalciferol

BindRen Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperfosfatemie - léky k léčbě hyperkaliémie a hyperfosfatémie - léčba hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin v 5. stupni léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou.

ROCALTROL 0,25MCG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rocaltrol 0,25mcg měkká tobolka

atnahs pharma netherlands b.v., amsterdam array - 8392 kalcitriol - měkká tobolka - 0,25mcg - kalcitriol

ROCALTROL 0,50MCG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rocaltrol 0,50mcg měkká tobolka

atnahs pharma netherlands b.v., amsterdam array - 8392 kalcitriol - měkká tobolka - 0,50mcg - kalcitriol